| 編號 | 30581 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～78歲；對照組：36～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60±13歲；對照組：58±12歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纈沙坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Valsartan |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 纈沙坦組：均經(jīng)1周用藥前觀察期，觀察期內(nèi)停用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)，給倍他樂克12.5mg，2次/d口服(心功能Ⅳ者不用)；地高辛0.125mg，1次/d口服；消心痛片10mg，3次/d口服；安體舒通40mg，1次/d口服；心功能Ⅳ級者硝普鈉25mg加入5%葡萄糖液250ml靜脈滴注，從l5μg/min開始，逐漸增加至lOOμg/min。結(jié)束用藥前觀察期加服纈沙坦40mg，1次/d口服，第3天增至80mg，1次/d口服。對照組：僅給予除ACEI以外的常規(guī)治療，藥物劑量、用法、適應(yīng)證同纈沙坦組，兩組間具有統(tǒng)計學(xué)意義。兩組治療期間繼續(xù)進行常規(guī)治療，療程均為l8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 心功能按NYHA分級，急性心肌梗死(AMI)患者按Killip分級標準。心功能改善Ⅱ級為顯效，心功能改善Ⅰ級為有效，心功能無改善或惡化者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效：纈沙坦組：顯效l4例(46．7％)，有效l3例(43．3％)，無效3例(1O．0％)；對照組：顯效11例(36．7％)，有效lO例(33．3％)，無效9例(30．O％)，兩組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．01)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 纈沙坦組2例出現(xiàn)頭暈，但均能耐受，無需特殊處理，3d后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
