| 編號 | 30876 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女l8例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 30～82歲 |
| 平均年齡 | 67.6歲 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬氨酸鉀鎂注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Potassium Magnesium Aspartate Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京紅惠醫(yī)藥發(fā)展公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用的門冬氪酸鉀鎂40ml(每10ml含門冬氨酸鉀0.425克、門冬氡酸鎂0.4克)加入5%葡萄糖500ml中，以4ml/min的速度靜脈滴注，每日一次，2周為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照1993年中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局制定的“心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導原則”進行療效評定。顯效：心律失常消失或減少90%以上。有效：心律失常減少50%以上。無效：未達到有效水平。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
