| 編號 | 1352 |
| 總例數 | 33例 |
| 性別例數 | 男22例，女11例 |
| 治療組例數 | |
| 對照組例數 | |
| 年齡區(qū)間 | 48～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 雷米普利 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ramipril |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 晨予雷米普利5mg，日1次口服，全部病例均不加其他任何降壓藥物，患者服藥2周后血壓控制不理想，雷米普利劑量加至10mg，日1次口服，總療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：舒張壓下降≥lOmmHg并降至正�；蚪�20mmHg以上；有效：舒張壓下降<10mmHg但已達到正常范圍；無效：未達到以上兩項標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
① 降壓效益：33例患者自服藥1～2周后血壓開始下降，4～8周下降明顯并處于穩(wěn)定。經8周治療后收縮和舒張壓均明顯下降，較治療前差異均有顯著性，P＜0．O1，見表1。33例中，顯效22例占66．67％ ，有效8例占25．93％ ，無效3例占7．4％ ，總有效率為92．6％ 。② 實驗室檢查：治療后隨訪心電圖，ST-T無明顯改變；肝腎功能，血尿常規(guī)均在正常范圍內。
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| 本研究報道不良反應 | 1例出現干咳，但能耐受 |
| 其他報道不良反應 |
