編號(hào)
|
1252
|
總例數(shù)
|
87例
|
性別例數(shù)
|
男18例,女69例
|
治療組例數(shù)
|
44例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
43例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:6O~78歲;對(duì)照組:6O~75歲
|
平均年齡
|
治療組:64.8±5.1歲;對(duì)照組:65.6±5.3歲
|
疾病
|
舒張期心力衰竭
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
螺內(nèi)酯
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Spironolactone
|
劑型
|
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
兩組患者根據(jù)病情均給予的基礎(chǔ)治療包括:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣拮抗劑、β-受體阻滯劑、氫氯噻嗪或呋噻米等治療。螺內(nèi)酯干預(yù)組在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上加用螺內(nèi)酯,劑量2O~80 mg/d。治療過程中監(jiān)測(cè)血清鉀,調(diào)整排鉀利尿劑的劑量。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組治療前后左室舒張功能變化比較:治療前兩組左室舒張功能指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>O.05),治療后左室等容松弛減慢指標(biāo)IVRT;左室早期充盈減慢指標(biāo)E峰、A峰、E/A、DT;以及LAD等左心室舒張功能指標(biāo)優(yōu)于治療前(P<0.01)。并優(yōu)于對(duì)照組(P0.05)。兩組在治療后比治療前BNP、PⅢNP顯著降低(P
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
螺內(nèi)酯組有2例在治療1個(gè)月時(shí)血鉀>5.0mmol/L,經(jīng)減量和增加排鉀利尿劑用量后下降,所有觀察患者無嚴(yán)重高鉀血癥發(fā)生。螺內(nèi)酯組4例發(fā)生男性乳房發(fā)育,3例減量后好轉(zhuǎn),1例減量后乳房疼痛仍不能耐受而停藥,退出觀察。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|