| 編號 | 30890 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女l2例 |
| 治療組例數(shù) | A組：24例 |
| 對照組例數(shù) | B組：26例 |
| 年齡區(qū)間 | 50～7O歲 |
| 平均年齡 | 6O±9歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡托普利；纈沙坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組24例給予常規(guī)治療，即用卡托普利12.5mg，3次/d，β-受體阻滯劑，利尿劑，強心藥物及支持對癥處理；B組26例在上述治療基礎上加用纈沙坦40mg，1次/d，根據(jù)病情及患者耐受程度逐漸加大卡托普利和纈沙坦用量，一周到兩周加至靶劑量，A組卡托普利加至50mg，3次/d，B組卡托普利加至25mg，3次/d，纈沙坦加至80mg，1次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 纈沙坦 |
| 療效評價標準 | 心功能評價按NYHA分級標準，出院時心功能恢復至1級或改善2級為顯效，心功能改善1級為有效，心功能無改善或惡化死亡者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | A組6例(26.1%)出現(xiàn)咳嗽，2例出現(xiàn)輕微消化道不適；B組3例出現(xiàn)咳嗽(12%)，B組不良反應發(fā)生率低于A組 |
| 其他報道不良反應 |
