| 編號 | 1007 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：(57.6±9.7)歲；對照組：(54.8±7.8)歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 細菌溶解產(chǎn)物 |
| 藥品商品名稱 | 泛福舒 |
| 藥品英文名稱 | Bacterial Lysates |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | BS980051 |
| 生產(chǎn)廠家 | 瑞士甄姆制藥有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用隨機、開放、對照法，定期隨訪。治療組在改善呼吸道通暢、吸氧、抗感染等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用泛福舒3個月(每個月連服10 d，每日1次，每次7mg，空腹口服)；對照組為不包括泛福舒的其他常規(guī)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  免疫球蛋白水平變化 治療前，兩組三種免疫球蛋白含量差異均無統(tǒng)計學意義。治療后泛福舒組IgA、IgG含量升高，IgM 含量無明顯變化，而對照組治療前后三者均無顯著變化，見表3。  細胞免疫功能變化 泛福舒組治療后CD\ \{ \}\-\{4\}、CD\ \{ \}\-\{4\}／CD\ \{ \}\-\{8\}、NK升高(P<0．05)，CD\ \{ \}\-\{8\}明顯下降(P<0．01)，而對照組治療前后CD\ \{ \}\-\{4\}、CD\ \{ \}\-\{8\}、CD\ \{ \}\-\{4\}／CD\ \{ \}\-\{8\}、NK均無明顯變化(P>0．05)，見表4。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
