|
編號(hào)
|
1887
|
|
總例數(shù)
|
60例
|
|
性別例數(shù)
|
男44例，女16例
|
|
治療組例數(shù)
|
30例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
30例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
治療組：51.4±13.4歲；對(duì)照組：56.2±11.5歲
|
|
疾病
|
高膽固醇血癥
|
|
并發(fā)癥
|
治療組：伴高血壓15例，冠心病9例，伴單純眼底動(dòng)脈硬化6例；對(duì)照組：伴高血壓病19例，冠心病7例，單純眼底動(dòng)脈硬化4例。
|
|
藥品通用名稱
|
血脂康
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
中藥
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療組：予血脂康0.6g，2次/d；對(duì)照組：予脂必妥1.05g，3次/d。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組服藥前后變化情況：治療組和對(duì)照組在服藥4周時(shí)，TC分別下降18％(P＜0.001)和11％(P＜0.05)，TG分別下降21％，2％(P＜0.O1)；LDL-C分別下降27％(P＜0.05)和14％(P＞0.05)，而HDL-C分別上升15％(P＜0.01)，7％(P＞0.05)；ApoB\-\{100\}降低分別為12％和10％(P＜0.01)，而AvoAI上升不明顯，分別為9％和7％；對(duì)照組中LDL-C在8周時(shí)下降22％與4周有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異外，余4，8周差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
治療組中有7例在開始有上腹部不適，繼續(xù)服用后癥狀消失，對(duì)照組有1例出現(xiàn)頭暈，后消失；服用8周后治療組有4例CPK達(dá)正常值2～3倍，對(duì)照組有1例CPK達(dá)正常值2倍，但均無相應(yīng)癥狀出現(xiàn)。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
