| 編號 | 1933 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 21～77歲 |
| 平均年齡 | 55.65±12.45歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀片 |
| 藥品商品名稱 | 利之舒 |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20010454 |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈藥三精公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 利之舒組給予利之舒20 mg/晚；脂必妥組給予脂必妥3片/次，每日2次，飯后服用。療程均為2個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 采用衛(wèi)生部1993年7月頒布的心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則變化的百分比分為顯效、有效、無效、惡化。療效判定標(biāo)準(zhǔn)：(1)顯效：達(dá)以下任一項者，TC下降≥2O%，TG下降≥4O% ，HDL-C上升≥0．26 mmol/L。(2)有效：TC下降10%～19%，TG下降2O%～39% ，HDL-C升高0．104～0．25 mmol/L。(3)無效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。(4)惡化：達(dá)以下任一項者，TC上升≥10% 。TG上升≥10% ，HDL-C下降≥O．104 mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
