| 編號 | 1802 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：45±6歲；對照組：46±8歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氟伐他汀鈉膠囊 |
| 藥品商品名稱 | 來適可 |
| 藥品英文名稱 | Fluvastatin Sodium Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 瑞士諾華制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組分別服用氟伐他汀膠囊20mg和40mg，po，qn。2組均治療4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 個體療效按衛(wèi)生部1988年頒發(fā)的心血管藥物臨床研究指導原則的暫行標準進行評定。顯效：TC下降≥20%或TG下降≥40%，或HDL-C上升≥0.26mmol？L-1；有效：TC下降10%～<20%，或TG下降20%～<40%，或HDL-C上升≥0.104～<0.26mmol？L-1；無效：TC下降或上升<10%，或TG下降<20%～上升10%，或HDL-C上升或下降<0.104 mmol？L-1；惡化：TC上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C下降≥0.104 mmol？L-1。總有效率：顯效率 有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組治療前后血脂參數(shù)比較：治療前后比較，2組的TC，TG，HDL-C的差異均有顯著意義(TC 對照組P＜0.05，治療組P＜0.01，TG，HDL-C 2組均P＜0.05)；2組間治療后差值比較，TC有顯著意義(P＜0.05)，TG，HDL-C無顯著意義(P＞0．05)。見表1。
 2組調(diào)整血脂個體療效比較：治療4周后，治療組降低TC的總有效率91％，高于對照組的68％，2組降TC療效比較，經(jīng)χ\ \{2\} 檢驗，差異有顯著意義(P＜0.05)；治療組降低TG、升高HDL-C的總有效分別為72％，68％，與對照組的71％ ，66％相接近，經(jīng)χ\ \{2\}檢驗，差異無顯著率意義(P＞0.05)。見表2。  |
| 本研究報道不良反應 | 治療組出現(xiàn)3例惡心、飽脹等胃部不適，口干3例，食欲不振1例；對照組出現(xiàn)4例胃部不適，口干2例。2組不良反應均較輕微能夠耐受，不影響繼續(xù)服藥治療。治療后2組肝、腎功能、血糖及電解質(zhì)均未出現(xiàn)明顯變化。不良反應發(fā)生率治療組18.9%，治療組18.2%，經(jīng)χ2檢驗，差異無顯著意義(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
