編號(hào)
|
1839
|
總例數(shù)
|
108例
|
性別例數(shù)
|
男56例,女52例
|
治療組例數(shù)
|
54例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
54例
|
年齡區(qū)間
|
35~70歲
|
平均年齡
|
治療組:58歲;對(duì)照組:57歲
|
疾病
|
高脂血癥
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
脂必妥片
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
|
劑型
|
片劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
治療組:用脂必妥片1.05g tid 口服;對(duì)照組:用辛伐他汀片10mg qd 晚飯后口服,兩組療程均為8周。受試者保持原有飲食習(xí)慣不變,不合用其他影響血脂代謝的藥物。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
參照衛(wèi)生部1993年7月制定的《新藥(西藥)臨床研究指導(dǎo)原則》制定標(biāo)準(zhǔn):(1)顯效:達(dá)以下任何1項(xiàng)者,TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C上升≥0.26mmol/L;(2)有效:達(dá)以下任何1項(xiàng)者。TC下降10%~19%,TG下降20%~39%,HDL-C上升0.104~0.25mmol/L;(3)無(wú)效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。(4)惡化:TC上升≥10%,TG上升≥10%,HDL-C下降≥0.81mmol/L。
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩藥通過(guò)臨床療效對(duì)比,兩藥治療8周后血清中TC和TG水平均有明顯降低,HDL-C明顯上升,兩組藥物比較對(duì)TC和HDL-C的改變無(wú)顯著性差異P>0.05,但脂必妥片降低TG的效果優(yōu)于辛伐他汀片P<0.05,治療組治療總有效率為94.4%,對(duì)照組治療總有效率為92.6%,經(jīng)χ2檢驗(yàn):P>0.05無(wú)顯著性差異。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
治療組出現(xiàn)3例腹脹,3例食欲不振,不良反應(yīng)發(fā)生率11.1%,未影響治療。對(duì)照組出現(xiàn)5例腹脹,3例出現(xiàn)輕度惡心,不良反應(yīng)發(fā)生率14.8%,未影響治療,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)顯著性差異,服藥后肝、腎功能、血、尿常規(guī)、心電圖檢查均未出現(xiàn)異常。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|