| 編號 | m13027 |
| 總例數(shù) | 54例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 支原體肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 加替沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：口服加替沙星，每日2次，每次400 mg，療程14天；對照組：阿奇霉素首劑0.5g，以后每日1次，每次0.25g，療程共14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效評價：根據(jù)衛(wèi)生部1988年頒發(fā)《抗菌藥物臨床研究指導標準》，按痊愈，顯效，進步，無效四級評定。痊 愈與顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。細菌學評價：按病原菌清除，部分清除，未清除，替換和再感染五級評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)見表1 ，兩組細菌清除率經(jīng)檢驗差異無顯著性(P>0.05)見表2  。 |
| 本研究報道不良反應 | 頭暈1例，惡心嘔吐1例，發(fā)生率為7.14%，均為一過性，癥狀輕，不影響繼續(xù)治療。 |
| 其他報道不良反應 |
