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編號
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372
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總例數(shù)
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140例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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76例，男性56例，女性20例
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對照組例數(shù)
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64例，男性46例，女性18例
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年齡區(qū)間
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治療組1～58歲，對照組1～54歲
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平均年齡
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治療組38.8±13.6歲，對照組36.4±14.5歲
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疾病
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革蘭陽性菌燒傷感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢硫脒
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藥品商品名稱
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仙力素
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藥品英文名稱
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Cefathiamidine for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20044120；國藥準(zhǔn)字H20044119；國藥準(zhǔn)字H44024253
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生產(chǎn)廠家
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廣州白云山制藥總廠
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組在本科常規(guī)治療下加用頭孢硫脒，成人按每日6g，分2～ 3次，兒童劑量按公斤體重計算給予，每天100mg/kg，靜脈滴注。對照組給予頭孢呋辛，成人按每日6g，兒童劑量按公斤體重計算給予，每天100mg/kg，分2～ 3次靜脈滴注。兩種藥物療程均為7～ 14天，平均(7±3)天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的“抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則”W級標(biāo)準(zhǔn)判定。痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學(xué)檢查4項均恢復(fù)；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項有一項未完全恢復(fù)正常；進(jìn)步：用藥后病情有好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；無效：用藥72小時后病情無明顯進(jìn)步或加重者。痊愈和顯效合計為有效。
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治療效果及臨床指征比較
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頭孢硫脒組及頭孢呋辛組的臨床療效分別為95% (72/76)與44% (28/64)，痊愈率分別為84%(64/76)與34%(22/64)。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理，兩組有顯著性差異(P<0. 01)，結(jié)果見表1.
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本研究報道不良反應(yīng)
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頭孢硫脒未見不良反應(yīng)發(fā)生，未見與藥物相關(guān)的實驗室指標(biāo)異�，F(xiàn)象，無1例因不良反應(yīng)而終止用藥，患者在治療過程中都有較好的耐受性。
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其他報道不良反應(yīng)
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