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編號
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362
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總例數(shù)
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129例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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84例，男48例，女36例
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對照組例數(shù)
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45例，男24例，女21例
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年齡區(qū)間
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3～14歲
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平均年齡
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疾病
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小兒急性細菌性呼吸道感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢硫脒
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藥品商品名稱
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仙力素
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藥品英文名稱
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Cefathiamidine for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準文號
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國藥準字H20044120；國藥準字H20044119；國藥準字H44024253
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生產(chǎn)廠家
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廣州白云山制藥總廠
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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觀察組應(yīng)用頭孢硫脒每日每公斤50mg；加人0.9%生理鹽水100～ 150m1中靜脈滴注，每天1次；對照組應(yīng)用頭孢呋辛每日每公斤50mg；加人5%葡萄糖液100～ 150m1中靜脈滴注，每天2次；病程5～ 7天。治療中全部病例根據(jù)病情需要給予退熱、止咳等對癥處理，不并用抗生素。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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參照衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的“抗生素臨床研究指導(dǎo)原則”為標準，療效判斷分為四級： 痊愈、顯效、進步、無效。痊愈和顯效作為有效病例，據(jù)此計算有效率。痊愈：用藥后3～5天體溫降至正常，5～7天臨床主要癥狀和體征完全消失，血常規(guī)正常；顯效： 用藥后5～7天體溫明顯下降或正常，主要臨床癥狀減輕二級，血常規(guī)正常或基本正常；進步： 用藥后5～7天體溫下降，主要癥狀減輕二級，血常規(guī)正�；蚧菊�；無效： 用藥后5～7天，各種臨床主要癥狀和體征無明顯好轉(zhuǎn)，或用藥72小時后癥狀惡化，且病情診斷不屬于觀察范圍者，改用其它抗菌藥物者。
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治療效果及臨床指征比較
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從表1可以看出，觀察組總有效率為95.2%，對照組為75.5%，兩組經(jīng)統(tǒng)計學處理有顯著性差異(P<0. 01)
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本研究報道不良反應(yīng)
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觀察組均未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)，對照組有2例出現(xiàn)輕微藥疹，停藥后恢復(fù)正常。
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其他報道不良反應(yīng)
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