| 編號 | 1569 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～81歲 |
| 平均年齡 | 60.4歲 |
| 疾病 | 老年骨老化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 妙奧春顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 中醫(yī)癥狀評分標準：參照衛(wèi)生部藥政局1993年頒布的《新藥(中藥)臨床研究指導原則》及1986年鄭州會議制定的《中醫(yī)虛證辨證參考標準》制定。根據《新藥(中藥)治療老年病臨床研究指導原則》判定中醫(yī)證侯療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 兩組患者治療前后骨礦含量、骨密度的變化：治療組女性患者骨礦含量(BMC)及骨密度(BMD)均上升，與治療前比較有顯著性差異(P＜0．05)；對照組女性服藥后BMC、BMD值變化均無顯著性差異(P＞0．05)；兩組組間比較，BMD有顯著性差異(P＜0．05)，BMC無顯著性差異(P＞0．05)。治療組男性服藥后，BMC、BMD上升，與治療前比較有顯著性差異(P＜0，05)；對照組男性治療后無明顯變化(P＞0，05)；組間比較，治療組男性與對照組男性服藥后BMC、BMD有顯著性差異(P＜0，05)。從以上結果可以看出，妙奧春顆粒能破骨礦含量、骨密度值升高，可有效防止骨成分丟失。見表4、5。 兩組患者治療前后性激素變化比較：兩組女性治療后T值變化無顯著性差異，治療組女性服藥后E2值明顯升高(P＜0，05)，對照組女性服藥后E2值無明顯升高，組間比較有顯著性差異(P＜0，05)。治療組男性服藥后T值明顯升高(P＜0，05)，對照組變化不明顯，組間比較有顯著性差異(P＜0．05)；兩組男性治療后E\-\{2\}值變化無顯著性差異。以上結果表明，妙奧春顆粒具有性腺內分泌調節(jié)作用，對男性、女性的性激素調節(jié)結果不同，具有雙向調節(jié)作用。見表6、7。    |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
