| 編號 | 0879 |
| 總例數(shù) | 73例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～90歲 |
| 平均年齡 | 64.75±6.85歲 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 培哚普利片 |
| 藥品商品名稱 | 雅施達 |
| 藥品英文名稱 | Perindopril Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字J20050096；國藥準字J20050095；BH20050157；BH20050156；X19990309；X19990308；H20020226；H20020225；BX19990309 |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國施維雅國際公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 培哚普利，從小劑量(1～2mg/d)開始，只要患者能耐受，盡可能遞增劑量到4～8mg/d)，遞增間期為1～2周，遞增過程中如出現(xiàn)SBP<90mmHg，血肌酐>265.2μmoL/L或血鉀>5.5mmoL/L，則酌情減量或延緩加量速度。用藥觀察期間繼續(xù)既往的其他心力衰竭治療措施，并在整個觀察期間維持不變，除非心力衰竭加重。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
安全性及耐受性本組應用培哚普利2mg／d的患者21例(28．77％)、4mg／d46例(63．02％)、6～8rng／d6例(8．2％)，平均劑量4．2mg／d。治療后患者血壓雖有下降(主要發(fā)生在第四周)，但均保持在正常范圍內(nèi)，血鉀略有升高，但也在正常范圍內(nèi)；血肌酐在治療后無明顯變化。用藥過程中發(fā)生咳嗽5例，頭暈2例，但仍可耐受，不需停藥或減量。
心臟事件本組在治療隨訪期間共存活69例(94．52％)，死亡4例(5．48％)，其中猝死2例(2．74％)，因心力衰竭加重死亡1例(1．37％)，非心臟原因死亡1例(1．37％)。 心功能：治療后心功能明顯改善；6min步行距離也有較明顯改善；EF顯著提高，其中有19例(27．54％)LVEF≥50％，達到正常水平。見表1。 |
| 本研究報道不良反應 | 本組有7例(9.58%)患者因服藥后不適不能進行加量，其中咳嗽5例，頭暈2例，但仍可耐受不需停藥或減量。 |
| 其他報道不良反應 |
