| 編號 | 0182 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～80歲；對照組：50～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66．7±10．5歲；對照組：68．3±9．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹紅注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 聯(lián)用組：予丹紅注射液30ml加入生理鹽水250ml靜脈點單用組：予丹紅注射液30ml加入生理鹽水250ml靜脈點滴，每日1次，連用10天。其它基礎、對癥治療二組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 腦心通 |
| 療效評價標準 |
按NDS減少90%～100%為基本痊愈；減少46%～89%為顯著進步；減少18%～45%為進步；減少 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 各組治療前后NDS均明顯改善。聯(lián)用組明顯優(yōu)于單用組(P<0.05)。各組治療前后MS比較(均數(shù)±標準差)n治療前治療后聯(lián)用組30 16.30±8.20、5.20±4.50，單用組30 15.80±7.10、7.82±5.10。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
