| 編號 | 0316 |
| 總例數(shù) | 85例 |
| 性別例數(shù) | 男71例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | A組32例 |
| 對照組例數(shù) | B組：27例；C組：26例 |
| 年齡區(qū)間 | A組：40～78歲；B組：45～77歲；C組：42～74歲 |
| 平均年齡 | A組：59歲；B組：61歲；C組：58歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氟桂利嗪 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Flunarizine |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | 每粒5mg |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 西安暢森制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組：氟桂利嗪膠囊，每晚l0mg口服，連用30天。川芎嗪200mg，加入5%葡萄糖注射液500ml靜滴，每天一次，15天為一療程，連用2個療程。B組：川芎嗪200mg，加入5%葡萄糖注射液500ml靜滴，每天一次，15天為一療程，連用2個療程。C組：氟桂利嗪，每晚10mg口服，連用30天。三組患者伴有糖尿病者均用生理鹽承代替，其它藥物治療均相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 川芎嗪注射液 |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：神經功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少<17%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | A組5例和C組2例出現(xiàn)嗜睡，隨用藥時間延長而漸好轉，不影響繼續(xù)用藥。 |
| 其他報道不良反應 |
