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巴曲酶

編號(hào) 0257
總例數(shù) 126例
性別例數(shù) 男78例,女48例
治療組例數(shù) 63例
對(duì)照組例數(shù) 63例
年齡區(qū)間 治療組:39~84歲;對(duì)照組:38~83歲
平均年齡 治療組:61.2±8.6歲;對(duì)照組:61.5±9.2歲
疾病 腦梗死
并發(fā)癥
藥品通用名稱 巴曲酶
藥品商品名稱 東菱迪芙
藥品英文名稱 Batroxobin
劑型 注射劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 采用單隨機(jī)給藥,治療組給予巴曲酶(東菱迪芙)首次劑量10BU(1BU=1.2U),另2次各為5BU,隔日1次,共3次;鹽酸丁咯地爾150mg靜脈滴注,每日1次,療程14d。對(duì)照組給予低分子肝素鈣5000U,2次/d,腹部皮下注射,連用7d;復(fù)方丹參注射液(16g)250ml靜脈滴注,1次/d,療程14d。兩組其他治療相同。
聯(lián)合用藥 鹽酸丁咯地爾
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 按全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的神經(jīng)功能缺損評(píng)分和日常生活能力評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn),在治療前和治療第3、7、15天各評(píng)分一次。療效判斷標(biāo)準(zhǔn)回:(1)基本痊愈。功能缺損評(píng)分減少91%~100%,病殘程度0級(jí)。(2)顯著進(jìn)步。功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度1~3級(jí)。(3)進(jìn)步。功能缺損評(píng)分減少18%~45%。(4)無變化。功能缺損評(píng)分減少或增加在18%之內(nèi)。(5)惡化。功能缺損評(píng)分增加在18%以上。(6)死亡。
治療效果及臨床指征比較

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組出現(xiàn)惡心6例,嘔吐2例,面色潮紅3例,心悸2例,牙齦出血2例。不良反應(yīng)出現(xiàn)多數(shù)在1周內(nèi)消失,且反應(yīng)輕微,減慢滴速后癥狀消失,不影響繼續(xù)治療。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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