| 編號 | 1089 |
| 總例數(shù) | 152例 |
| 性別例數(shù) | 男84例，女68例 |
| 治療組例數(shù) | 76例 |
| 對照組例數(shù) | 76例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：36～7O歲；對照組：38～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60歲；對照組：6O．4歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：低分子肝素0.4 ml，腹壁皮下注射，2次/d，同時(shí)尼莫同針50 ml，1次/d，連用10 d。對照組：復(fù)方丹參250 ml靜滴，1次/d，連用10 d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 尼莫同 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本治愈：治療后3 d內(nèi)TIA得到控制；(2)有效：發(fā)作在3～7 d內(nèi)控制；(3)無效：治療后10 d內(nèi)未控制；(4)惡化：發(fā)展為腦梗死。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組基本治愈60例，有效10例，無效6例，無惡化，總有效率92.1%；對照組基本治愈24例，有效18例，無效18例，惡化16例，總有效率55.3%。兩組總有效率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組有2例在靜滴尼莫同時(shí)出現(xiàn)顏面潮紅、頭痛，減慢滴速后癥狀緩解。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
