| 編號 | 1663 |
| 總例數 | 58例 |
| 性別例數 | 男36例，女22例 |
| 治療組例數 | 30例 |
| 對照組例數 | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：39．48±1．21周；對照組：39．22±1．21周 |
| 疾病 | 意識障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉 |
| 藥品商品名稱 | 施捷因 |
| 藥品英文名稱 | Monosialotetrahexosylganglioside |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 廣東精優(yōu)惠南藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組按HIE常規(guī)給予供氧、糾酸、止驚及降顱壓等綜合治療。治療組在同對照組常規(guī)治療的基礎上，加用施捷因注射液。用法：施捷因20mg加入20ml10%葡萄糖液中靜滴，每日1次，兩組療程均為lOd。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治愈：主要癥狀、體征消失，實驗室及功能檢查恢復正常；顯效：主要癥狀、體征大部分消失，實驗室及功能檢查基本恢復正常；有效：主要癥狀、體征及實驗室和功能檢查有所好轉；無效：主要癥狀、體征、實驗室及功能檢查無改善或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
