| 編號 | 0502 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 21～52歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 膦甲酸鈉 |
| 藥品商品名稱 | 可耐 |
| 藥品英文名稱 | Foscarnet Sodium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大天晴制藥 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用一般保肝藥物治療，應(yīng)用促肝細胞生長素、思美泰、苦黃、凱時等及新鮮血漿、人血白蛋白支持治療，控制感染。治療組在此基礎(chǔ)上加用膦甲酸鈉3.0g靜脈滴注，2次/d，15d后改為1次/d，療程28d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療4周后，治療組26例早、中期患者中，死亡2例(7.69%)，好轉(zhuǎn)21例(80.77%)，未愈自動出院3例(11.54%)，其中2例因消化道反應(yīng)退出治療。對照組27例中，死亡12例 (44.44%)，好轉(zhuǎn)8例(29.63%)，未愈自動出院7例(25.93%)。中期患者治療組好轉(zhuǎn)率(80.77%)明顯高于對照組(29.63%)，病死率(7.69%)低于對照組(44.44%)，2組比較均有顯著性差異(P<0.01)。晚期患者治療組5例，死亡3例(60%)，未愈自動出院2例(40%)；對照組6例，死亡4例(6 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有9例病人出現(xiàn)惡心、嘔吐等消化道反應(yīng)，大多逐漸好轉(zhuǎn)，但有2例因此退出治療。2例初期出現(xiàn)低熱，最高37.8℃ ，未處理自行消退。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
