| 編號 | 0357 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 均為男性 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 21～57歲 |
| 平均年齡 | 41．5歲 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 0.1g/片 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河南省新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 給予凱西萊片劑口服，每次2片(0.1g/片)，每日3次，4周一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 痊愈：臨床癥狀、體征消失；實驗室檢查(肝功、血脂、肝臟B超)恢復(fù)正常。顯效：臨床癥狀、體征消失；實驗室檢查(肝功、血脂、肝臟B超)基本恢復(fù)正常(至少達(dá)到兩項)；有效：臨床癥狀、體征較治療前有所好轉(zhuǎn)，實驗室檢查(肝功、血脂、肝臟B超)至少有一項恢復(fù)。無效：癥狀較治療前無好轉(zhuǎn)或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
