| 編號 | 0421 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女l9例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：32～66歲；對照組：33～64歲 |
| 平均年齡 | 治療組：45.2歲；對照組：44．5歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用綜合性保肝、護肝治療，治療過程中出現(xiàn)明顯肝硬化失代償者給予相應(yīng)處理，保證治療安全。治療組患者另加用拉米夫定100mg口服，1/d，療程1.5～3年不等，部分患者長期連續(xù)服用；復(fù)方鱉甲軟肝片2g口服，3/d，療程6～12月。對照組所用藥物不含抗病毒、抗纖維化藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復(fù)方鱉甲軟肝片 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療6個月后肝功能復(fù)常率分別為：治療組36/38(94.7%)，對照組19/22(86.3%)。治療6個月后，治療組HBVDNA轉(zhuǎn)陰率86.8%，對照組HBVDNA轉(zhuǎn)陰率18.1%，治療組HBeAg轉(zhuǎn)陰率7.8%，對照組HBeAg轉(zhuǎn)陰率4.5%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組6例，其中納減l例，腹脹3例，腹瀉2例；對照組3例，其中乏力1例，腹脹2例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
