| 編號 | 0234 |
| 總例數(shù) | 93例 |
| 性別例數(shù) | 男80例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 54例 |
| 對照組例數(shù) | 39例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：14～60歲；對照組：7～52歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37.09歲；對照組：35.15歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 單用拉米夫定組，拉米夫定100mg/d，口服。療程l2～56個月，平均加.7個月，停藥后隨訪l3～61個月，平均34.2個月。序貫治療組先用胸腺肽20mg/d，靜注或靜滴，療程 l～2個月，繼用拉米夫定100mg/d，口服。療程l2～38個月，平均22.3個月，停藥后隨訪3～46個月，平均l4.5個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照2004年拉米夫定臨床應(yīng)用專家共識,HBV-DNA<103拷貝/ml為完全應(yīng)答，HBV—DNA<105拷貝/ml為部分應(yīng)答。另外，拉米夫定治療1年以上，生物化學、病毒核酸均達完全應(yīng)答，但尚未停藥者亦屬部分應(yīng)答。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
