| 編號 | 0710 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：22～78歲；對照組：20～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：43．6歲；對照組：41．3歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20010756 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)治療，給予甘利欣、還原型谷胱甘肽、門冬氨酸鉀鎂、肝安、白蛋白等治療。治療組在上述治療基礎(chǔ)上不用白蛋白，加用苦參素0.6g靜滴，1次/d；新鮮血漿200mL靜滴，1次/d，病情嚴(yán)重者可用400mL，病情好轉(zhuǎn)后減至200mL，病情穩(wěn)定后可隔日1次，療程20～50d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 新鮮血漿 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床癥狀消失或明顯改善，體征消失或減輕，TBIL、ALT、PTA恢復(fù)正常為顯效；臨床癥狀好轉(zhuǎn)，體征減輕，TBIL、ALT降低50%以上，PTA上升40%以上為有效；達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)或病情惡化，甚至死亡為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組患者顯效17例，有效10例，無效8例，總有效率77.14%；對照組患者顯效6例，有效9例，無效l5例，總有效率50.00%。治療組35例，有27例存活，存活率為77.14%，死亡8例，死亡率為22.86%；對照組30例，有16例存活，存活率為53.33%，死亡14例，死亡率為46.67%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 有5例患者在輸血漿過程中出現(xiàn)皮膚瘙癢、蕁麻疹，患者均可耐受，無需特殊處理。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
