| 編號 | 1070 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：l8～64歲；對照組：2O～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組：43．5歲；對照組：44.5歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組基礎(chǔ)治療相同，首先停服抗結(jié)核藥，口服肝泰樂0，2g，每日3次，靜脈滴注維生素、門冬氨酸鉀鎂、肝安，療程均為2周。對照組靜脈滴注甘草酸二銨注射液3Oml。治療組 靜脈滴注硫普羅寧0.4g，每日1次，療程2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效情況：顯效(癥狀消失/肝功能正常)：治療組：32例(84.2l%)。有效(自覺癥狀好轉(zhuǎn)，肝功能比治療前下降50%以上)；治療組3例(7.89%)，對照組4例(13.33%)。無效(癥狀無改善，肝功能指標下降未達50% 或升高)：治療組3例(7.895%)，對照組8例(26.67%)。治療組有效率為92.1l%，對照組有效率為73.33%(P<0.05) |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組在治療中3例出現(xiàn)皮膚發(fā)紅，1例出現(xiàn)皮疹，停藥即自愈。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
