| 編號 | 0194 |
| 總例數(shù) | 49例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | A組：18例 |
| 對照組例數(shù) | B組：17例；C組：14例 |
| 年齡區(qū)間 | 15～56歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | 賀普丁 |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 各組序貫或單獨口服拉米夫定或阿德福韋酯。A組先服拉米夫定100mg/d，6個月，再改服阿德福韋酯10mg/d，6個月；B組口服拉米夫定100mg/d，12個月；C組口服阿德福韋酯10mg/d，12個月。各組在服用拉米夫定和(或)阿德福韋酯抗病毒治療同時加用普通護(hù)肝藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿德福韋酯 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 各組均以12個月為一療程。病毒學(xué)應(yīng)答：HBV DNA<1.0×103拷貝/ml；血清學(xué)應(yīng)答：HBeAg陰轉(zhuǎn)和(或)抗HBe陽轉(zhuǎn)；生化應(yīng)答：ALT<1.0×ULN。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | C組有1例在9個月時尿素氮(BUN)、尿肌酐(Cr)輕度升高，經(jīng)對癥處理恢復(fù)正常，沒有影響治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
