| 編號 | 0608 |
| 總例數(shù) | 133例 |
| 性別例數(shù) | 男91例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 治療組：41例 |
| 對照組例數(shù) | 對照B組：44例；對照C組：48例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：l7～43歲；對照B組：18～42歲；對照C組：18～45歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38．5歲；對照B組：37．4歲；對照C組：39．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者用苦參素膠囊和干擾素，對照A組單獨應(yīng)用苦參素膠囊；對照B組單獨應(yīng)用干擾素。療程均為6個月。干擾素用法為6Mu，皮下注射隔日1次：苦參膠囊用法：200mg，每天3次，治療期間不使用降酶藥物及其他抗病毒和免疫調(diào)節(jié)藥物，且忌酒及禁用肝臟損害藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
