| 編號 | 1338 |
| 總例數(shù) | 45例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 14例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組給予PEG-IFNα-2a 180μg，皮下注射，每周1次；B組給予普通IFNα-2a 300萬U皮下注射，每周3次。兩組在治療期間未應(yīng)用保肝藥物。療程均為24周，停藥后隨訪24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 分別于0、24、48周檢測血清生化指標、HCV-RNA以判斷療效。持續(xù)應(yīng)答：24周干擾素治療結(jié)束時，HCV-RNA<80copies/ml(陰性值上限)，ALT<40U/L(正常值上限)，癥狀消失，并且持續(xù)到停藥后6個月。近期應(yīng)答：24周干擾素治療結(jié)束時，HCV-RNA<80 copies/ml，ALT<40U/L，癥狀消失，但停藥后又出現(xiàn)ALT異常和(或)HCV-RNA 陽性。無應(yīng)答：治療結(jié)束時及停藥隨訪期間均未出現(xiàn)HCV-RNA轉(zhuǎn)陰及ALT復(fù)常。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
