|
編號(hào)
|
1378
|
|
總例數(shù)
|
64例
|
|
性別例數(shù)
|
男41例，女23例
|
|
治療組例數(shù)
|
28例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
36例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：24～78歲；對(duì)照組：29～82歲
|
|
平均年齡
|
治療組：67±7．3歲；對(duì)照組：59±4．4歲
|
|
疾病
|
脂肪肝
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
谷胱甘肽
|
|
藥品商品名稱
|
阿拓莫蘭
|
|
藥品英文名稱
|
Glutathione
|
|
劑型
|
注射劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
國(guó)藥準(zhǔn)字(1999)J-O8(2)號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
重慶藥友制藥有限責(zé)任公司
|
|
分類
|
生物制品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
服用肝泰樂、維生素E各300mg/d及常規(guī)劑量維生素B1、C護(hù)肝治療。治療組在前述基礎(chǔ)上加用GSH 1200mg/d，靜脈點(diǎn)滴。兩組均規(guī)定4周為1個(gè)療程。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
顯效：血清ALT、AST均在正常范圍，肝臟B超所見與治療前相比回聲光點(diǎn)及肝內(nèi)血管清晰度明顯改善；有效：B超所見肝臟與治療前相比無顯著變化，但血清ALT，AST基本降至正常范圍；無效：未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)者。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療組28例，顯效22例(78.6%)，有效2例(7.1%)，無效4例(14.3%)，總有效率85.7%；對(duì)照組36例.顯效6例(16.7%)，有效14例(38.9%)，無效l6例(44.4%)，總有效率55.6%。
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
