編號 | 1131 |
總例數(shù) | 98例 |
性別例數(shù) | 男85例,女13例 |
治療組例數(shù) | 50例 |
對照組例數(shù) | 48例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:26~52歲;對照組:27~49歲 |
平均年齡 | 治療組:35.8±8.7歲;對照組:35.3±8.5歲 |
疾病 | 中毒性肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Tiopronin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組給予凱西萊0.3g加5%葡萄糖250ml靜滴,每日1次,丹參注射液30ml加5%葡萄糖250ml靜滴,每日1次。對照組給予能量合劑1支加5%葡萄糖50ml靜滴,每日1次,益 肝靈2片口服,每日3次。兩組均以兩個月為一療程。 |
聯(lián)合用藥 | 丹參 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |