| 編號 | 1411 |
| 總例數(shù) | 83例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：齡17～52歲；對照組：18～50歲 |
| 平均年齡 | 治療組：34．5歲；對照組：36．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方甘草甜素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本美能發(fā)源制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 復方甘草甜素治療組：采用復方甘草甜素片，每次50mg，3次/d，口服，連服6個月。聯(lián)苯雙酯治療組：采用聯(lián)苯雙酯滴丸，每次15mg，3次/d，口服，肝功能正常后逐漸減 量，連服6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 聯(lián)苯雙酯 |
| 療效評價標準 | 顯效：療程結(jié)束時，主要癥狀消失，肝區(qū)無壓痛及叩痛，肝功能各項指標恢復正常；有效：療程結(jié)束時，主要癥狀減輕或基本消失，肝區(qū)無明顯壓痛及叩痛，肝功能各項指標基本恢復正常；無效或死亡：療程結(jié)束時，主要癥狀、體征無明顯好轉(zhuǎn)，肝功能無變化或出現(xiàn)并發(fā)癥及死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
