| 編號 | 1941 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女 27例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：29～68歲；對照組：31～66歲 |
| 平均年齡 | 治療組：39．26±21．60歲；對照組：36．26±19．43歲 |
| 疾病 | 肝纖維化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 枳鱉膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | 0.5g/粒 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 南京軍區(qū)福州總醫(yī)院肝病研究所 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予枳鱉膠囊，每次3粒，每日3次，半空腹溫開水送服。對照組給予秋水仙堿片，每天lmg，加輔型劑將1d的量分裝成3包，每次服1包，每日3次，半空腹溫開水送服。兩組均以3個月為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照中華人民共和國衛(wèi)生部1988年“中藥新藥臨床研究指導原則”(試行)中的藥物療效評價標準并結(jié)合肝纖維化血清標志物的改變，肝穿活檢病理改變。凡符合以下1項者為顯效：①血清肝纖維化指標恢復正常；②血清肝纖維化指標顯著改善，臨床癥狀減少70%以上，或肝功能顯著改善。凡符合以下1項者為有效：①肝纖維化減輕1個級度；②血清肝纖維化指標顯著改善；③血清肝纖維化指標輕度改善，癥狀減少50%或肝功能有改善；④癥狀減少50%以上，肝功能有改善。無效：肝纖維化程度、血清肝纖維化指標、肝功能及癥狀均無明顯改善。有以下1項情況 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
