| 編號(hào) | 1972 |
| 總例數(shù) | 43例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 22例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎、肝纖維化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氧化苦參堿 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者給予常規(guī)保肝藥物治療，治療組在此基礎(chǔ)上給予苦參素膠囊600mg/d，2組治療過程中均不采用其他抗纖維化，抗病毒及免疫調(diào)節(jié)藥物。療程24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
經(jīng)治療后，治療組患者HBeAg陰轉(zhuǎn)率36.4%(8/22)，對(duì)照組的陰轉(zhuǎn)率9.5%(2/21)，2組比較差異有顯著性(P<0.05)；治療組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率54.5%(12/22)，對(duì)照組陰轉(zhuǎn)率14.3%(3/21)，2組比較，P<0.05。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
