| 編號 | 232 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女2例 |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：26～56歲；對照組：4～54歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38．8歲；對照組：36．6歲 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組予凱西萊口服，3次/d，每次2片，療程3個月；對照組：復(fù)方益肝靈片，每次3片，3次/d，療程3個月；降血脂均脂必妥片，3次/d，每次3片口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①臨床癥狀或體征消失；②肝功恢復(fù)正常；③血脂降至正常；④B超檢查，脂肪變圖象消失。達(dá)到上述4項指標(biāo)者為治愈，達(dá)到3項指標(biāo)者為顯效，達(dá)到2項指標(biāo)者為有效，其余為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
