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中國(guó)藥事

編輯出版：中國(guó)藥事雜志編輯部
主辦：中國(guó)食品藥品檢定研究院
出版周期：月刊出版地：北京市
語(yǔ)種：中文　　ISSN：1002-7777

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中國(guó)藥事雜志2010年03期目錄

藥包材監(jiān)督抽驗(yàn)現(xiàn)狀及思考
陸維怡;楊會(huì)英;
關(guān)于調(diào)整藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證制度的建議
王倩楠;葉樺;
我國(guó)現(xiàn)行的藥品說明書管理法規(guī)剖析
常云成;葉樺;
制藥企業(yè)應(yīng)對(duì)環(huán)保新標(biāo)準(zhǔn)的探討
黃丁毅;
反相離子對(duì)色譜法測(cè)定緩釋凝膠中二氧化氯含量
胡超云;謝茵;全紅;畢小平;
復(fù)方清肝膠囊薄層色譜鑒別方法研究
畢雪艷;李曉敏;郄冰冰;郭瑞鋒;劉廣林;
國(guó)產(chǎn)抗膀胱癌新藥“治療用卡介苗”質(zhì)量的穩(wěn)定性觀察
黃建;王國(guó)治;寇立杰;喬來(lái)艷;賈淑珍;晏子厚;何菊;張亞達(dá);
卡介菌及其衍生制品鑒別實(shí)驗(yàn)用BCG DNA國(guó)家參考品的研制
趙愛華;寇麗杰;喬來(lái)艷;賈淑珍;嚴(yán)君喜;張媛媛;郝娟;何秀云;嚴(yán)東珍;趙秀芹;王國(guó)治;
首批還原型谷胱甘肽雜質(zhì)國(guó)家對(duì)照品的研制
王悅;郝蘇麗;楊化新;范慧紅;
互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)管機(jī)制比較研究
孟大鈞;
淺談藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作的體會(huì)
王波;徐東;趙蘭峰;
GLP實(shí)驗(yàn)室員工職業(yè)安全的危害因素及防護(hù)對(duì)策
張春光;蔣婀娜;張海艇;劉兆平;
體外診斷試劑質(zhì)量體系考核的探討
郭準(zhǔn);
我市消費(fèi)者選擇零售藥房的因素調(diào)查
楊曉莉;王成軍;王建超;李文章;
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局密切關(guān)注西布曲明安全性信息
藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)范發(fā)展的探討
趙愛林;
“醫(yī)藥分業(yè)”是一個(gè)因噎廢食的命題
張映明;李建民;
淺議加強(qiáng)基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)的必要性
高宏亮;
病區(qū)麻醉藥品精神藥品管理中存在的問題及對(duì)策
韋寧;廖藝;盤紅梅;王霞;
關(guān)于提高醫(yī)療器械檢測(cè)人員業(yè)務(wù)能力的思考
官輝煜;徐紅波;
試析江蘇省醫(yī)院制劑的現(xiàn)狀與發(fā)展
王繁可;申俊龍;
藥品不良反應(yīng)補(bǔ)償制度的建立與道德進(jìn)步
駱葉;王鈺濤;張金鐘;
復(fù)方公英片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
植論文QQ81995535 達(dá)詩(shī);牟曉崟;袁遙;
HPLC法測(cè)定復(fù)方氨基葡萄糖片中鹽酸氨基葡萄糖和硫酸軟骨素含量
狄平平;勞苑子;趙立平;萬(wàn)維勤;
RP-HPLC法檢查復(fù)方氨酚葡鋅片中鹽酸二氧丙嗪含量均勻度及含量測(cè)定
賈首時(shí);王原瑞;楊秀艷;崔雪丹;劉露;
祖師麻注射液指紋圖譜的建立及質(zhì)量相關(guān)性研究
周穎;龐興壽;
吐溫-80對(duì)呋喃西林溶液穩(wěn)定性的影響
常明泉;張幼林;袁勝浩;楊翠;陳芳;
關(guān)于小劑量阿司匹林腸溶片釋放度測(cè)定方法的探討
吳珺;
HPLC法對(duì)14批卡馬西平片的含量與有關(guān)物質(zhì)的評(píng)價(jià)
宋一;王冬;王磊;陳雨;
注射劑瓶塞消毒中碘對(duì)藥物的影響
張麗娟;宋吉華;
PIC/S、PIC/S GMP與中國(guó)GMP的比較研究
張卓光;
美國(guó)FDA關(guān)于專業(yè)監(jiān)管人才培養(yǎng)的啟示
洪蘭;葉樺;
新藥臨床和審批過程中FDA與藥品申辦者的會(huì)議溝通機(jī)制
江瑩;陳永法;邵蓉;
美國(guó)FDA關(guān)于實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)超標(biāo)結(jié)果調(diào)查程序簡(jiǎn)介
石秀蘭;
硝苯地平在臨床應(yīng)用中的不良反應(yīng)
秦冬穎;黃業(yè)姣;
我院2008年85例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
杜素芬;徐銀芬;楊曉蘭;張虹;

藥包材監(jiān)督抽驗(yàn)現(xiàn)狀及思考

關(guān)于調(diào)整藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證制度的建議

我國(guó)現(xiàn)行的藥品說明書管理法規(guī)剖析

制藥企業(yè)應(yīng)對(duì)環(huán)保新標(biāo)準(zhǔn)的探討

反相離子對(duì)色譜法測(cè)定緩釋凝膠中二氧化氯含量

復(fù)方清肝膠囊薄層色譜鑒別方法研究

國(guó)產(chǎn)抗膀胱癌新藥“治療用卡介苗”質(zhì)量的穩(wěn)定性觀察

卡介菌及其衍生制品鑒別實(shí)驗(yàn)用BCG DNA國(guó)家參考品的研制

首批還原型谷胱甘肽雜質(zhì)國(guó)家對(duì)照品的研制

互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)管機(jī)制比較研究

淺談藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作的體會(huì)

GLP實(shí)驗(yàn)室員工職業(yè)安全的危害因素及防護(hù)對(duì)策

體外診斷試劑質(zhì)量體系考核的探討

我市消費(fèi)者選擇零售藥房的因素調(diào)查

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局密切關(guān)注西布曲明安全性信息

藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)范發(fā)展的探討

“醫(yī)藥分業(yè)”是一個(gè)因噎廢食的命題

淺議加強(qiáng)基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)的必要性

病區(qū)麻醉藥品精神藥品管理中存在的問題及對(duì)策

關(guān)于提高醫(yī)療器械檢測(cè)人員業(yè)務(wù)能力的思考

試析江蘇省醫(yī)院制劑的現(xiàn)狀與發(fā)展

藥品不良反應(yīng)補(bǔ)償制度的建立與道德進(jìn)步

復(fù)方公英片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究

HPLC法測(cè)定復(fù)方氨基葡萄糖片中鹽酸氨基葡萄糖和硫酸軟骨素含量

RP-HPLC法檢查復(fù)方氨酚葡鋅片中鹽酸二氧丙嗪含量均勻度及含量測(cè)定

祖師麻注射液指紋圖譜的建立及質(zhì)量相關(guān)性研究

吐溫-80對(duì)呋喃西林溶液穩(wěn)定性的影響

關(guān)于小劑量阿司匹林腸溶片釋放度測(cè)定方法的探討

HPLC法對(duì)14批卡馬西平片的含量與有關(guān)物質(zhì)的評(píng)價(jià)

注射劑瓶塞消毒中碘對(duì)藥物的影響

PIC/S、PIC/S GMP與中國(guó)GMP的比較研究

美國(guó)FDA關(guān)于專業(yè)監(jiān)管人才培養(yǎng)的啟示

新藥臨床和審批過程中FDA與藥品申辦者的會(huì)議溝通機(jī)制

美國(guó)FDA關(guān)于實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)超標(biāo)結(jié)果調(diào)查程序簡(jiǎn)介

硝苯地平在臨床應(yīng)用中的不良反應(yīng)

我院2008年85例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

PIC/S、PIC/S GMP與中國(guó)GMP的比較研究