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目前深圳賽百諾基因技術(shù)有限公司生產(chǎn)的“重組人p53腺病毒注射液(今又生)”，是一種新型的介入化療藥物，不同于常規(guī)殺傷性藥物的作用機理，是由5型腺病毒載體與人p53基因重組的腫瘤基因—P53蛋白，通過腺病毒感染將p53基因?qū)肽[瘤細胞，表達P53蛋白，從而發(fā)揮抑制細胞分裂，誘導腫瘤細胞凋亡的作用，而對正常細胞無損傷。p53腫瘤抑制基因是細胞內(nèi)關鍵的看家基因，具有上調(diào)多種抗癌基因和下調(diào)多種癌基因的活性，并具有抑制血管內(nèi)皮生長因子（VEGF)基因和藥物多抗性（MDR)基因表達的作用。
我們率先引入基因藥物重組人p53腺病毒注射液，通過介入技術(shù)注入腫瘤供血動脈內(nèi)。在腫瘤局部發(fā)揮作用。與報到情況接近：治療后除發(fā)熱以外，病人的其他狀況良好，不良反應輕微醫(yī)學全.在.線gydjdsj.org.cn。
另外，利用介入技術(shù)將分子藥物直接輸送到腫瘤局部緩釋，達到抑制腫瘤細胞生長、誘導腫瘤細胞凋亡，或抑制腫瘤血管生長的作用。
腫瘤生長和轉(zhuǎn)移與腫瘤血管生成密切相關，血管生成抑制劑結(jié)合介入療法為富血管腫瘤治療開辟了一條嶄新的途徑。大量研究表明，腫瘤生長需要血管提供營養(yǎng)，沒有血管供血腫瘤不會長大，它生長的最大體積只能2mm ~3mm；腫瘤內(nèi)大量血管為腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移創(chuàng)造了有利條件，同時也是臨床治療腫瘤失敗的主要原因之一。因此，抗腫瘤血管生成在腫瘤治療中有著極其重要的價值。
抑制腫瘤血管生成是重要的抗腫瘤戰(zhàn)略，但目前尚處于初期嘗試階段。設想把血管生成抑制劑與微囊技術(shù)和(或)放射性核素標記技術(shù)結(jié)合起來，有望可能成為一種更好的綜合性的腫瘤介入療法。隨人類基因圖譜的成功繪制、人類基因組計劃的不斷進展及分子生物學技術(shù)的不斷提高，我們相信，腫瘤介入診療將有革命性的突破，人類攻克腫瘤的進程將大大縮短。
