浙江圣兆醫(yī)藥科技有限公司(Sandoc Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd.)成立于2011年，座落于杭州市高新區(qū)（濱江)萬輪科技園，是一家高科技醫(yī)藥企業(yè)，致力于長效、緩釋、靶向制劑的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
公司現(xiàn)有員工180人，其中科研團(tuán)隊(duì)30人，70%以上為碩士、博士，多數(shù)具有大型制藥企業(yè)多年新藥研究及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。同時(shí)，公司與海外科學(xué)家團(tuán)隊(duì)共同組建先進(jìn)劑型藥物研究平臺(tái)。公司藉國際領(lǐng)先的藥物研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)，開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型制劑產(chǎn)品。
公司專注于進(jìn)口原料藥的先進(jìn)劑型產(chǎn)品的開發(fā)，主要涉及嚴(yán)重危害人體健康的重大疾病，包括內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、精神神經(jīng)系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤等。
公司的發(fā)展目標(biāo)是以“四個(gè)一流”（一流的項(xiàng)目、一流的設(shè)施、一流的團(tuán)隊(duì)、一流的管理)為保障，打造國際一流、國內(nèi)領(lǐng)先的新型藥物研發(fā)企業(yè)，讓廣大患者分享國際先進(jìn)的研究成果，造福于人類。
公司在國家級高科技產(chǎn)業(yè)園擁有1600平米的研發(fā)基地，由浙江省醫(yī)藥工業(yè)設(shè)計(jì)院按GMP理念設(shè)計(jì)。設(shè)有兩個(gè)研究中心，一為制劑研究中心，包括微球、脂質(zhì)體、納米粒等先進(jìn)劑型研究實(shí)驗(yàn)室及中試放大實(shí)驗(yàn)室；二為質(zhì)量研究與控制中心，涵蓋多肽、高聚物、多糖等原輔物料的研究，先進(jìn)劑型產(chǎn)品的質(zhì)量研究、穩(wěn)定性考察、質(zhì)量控制等項(xiàng)目的研究。擬籌建一個(gè)長效、緩釋、靶向制劑技術(shù)省級重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。
公司擁有兩個(gè)基地，一為規(guī)劃占地4
gydjdsj.org.cn50畝的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園，該生產(chǎn)基地（籌建中)位于風(fēng)景秀麗的云和縣，主要用于先進(jìn)劑型產(chǎn)品的生產(chǎn)；另一為現(xiàn)代醫(yī)藥物流基地，占地20畝，倉儲(chǔ)面積近2萬平米。
公司擁有三家子公司，一家為控股子公司---浙江鼎
執(zhí)業(yè)護(hù)士網(wǎng)兆醫(yī)藥有限公司，負(fù)責(zé)處方藥和進(jìn)口制劑的全國銷售；第二家為全資子公司---遼寧擎陽醫(yī)療科技有限公司，負(fù)責(zé)醫(yī)療
器械及進(jìn)口高值耗材的全國銷售；第三家為全資子公司---吉林萬匯生物科技有限公司，負(fù)責(zé)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的醫(yī)療器械、高值耗材的開發(fā)和生產(chǎn)。公司銷售團(tuán)隊(duì)有120人，2012年公司實(shí)現(xiàn)銷售收入3億元人民幣。
公司網(wǎng)址：http://www.sandoc-pharm。com/
現(xiàn)向?qū)W校優(yōu)秀畢業(yè)生招納醫(yī)藥技術(shù)，研發(fā)等人才，待遇優(yōu)厚，享受公司五險(xiǎn)一金，節(jié)假日福利，旅游，生日福利，年度體檢等福利，雙休，歡迎有志者加入。
工作地點(diǎn)：浙江省濱江區(qū)江陵路88號(hào)萬輪科園9幢南座11層
聯(lián)系人：朱小姐 電話0571-87180517
郵箱：hr@sandoc-pharm。com
招聘需求如下：
制劑高級研發(fā)員4-6人
一.崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、處方工藝研究和中試放大研究等；
2、撰寫藥品研發(fā)的申報(bào)資料，整理相關(guān)試驗(yàn)原始記錄；
3、依據(jù)項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃，制訂項(xiàng)目研究計(jì)劃和實(shí)施進(jìn)度，并予以實(shí)施；
4、對制劑儀器設(shè)備進(jìn)行常規(guī)維護(hù)及保養(yǎng)。
二.任職要求
1.藥劑學(xué)碩士及以上學(xué)歷；
2.有扎實(shí)的藥劑學(xué)基礎(chǔ)和制劑工藝研究操作技能；
3.有較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)查閱翻譯能力；
4.具備以下能力之一者優(yōu)先考慮：
1)從事過新型注射給藥技術(shù)（如脂質(zhì)體、納米乳劑、微球等)的研究開發(fā)工作；
2)有多肽類制劑研究經(jīng)驗(yàn)；
3)有CTD資料撰寫經(jīng)驗(yàn)；
4)熟悉GMP法規(guī)或無菌制劑研究、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
質(zhì)量研究室研發(fā)員4人
一.崗位職責(zé)
1. 在質(zhì)量負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下工作，制訂試驗(yàn)方案；
2. 能獨(dú)立進(jìn)行方法學(xué)研究及驗(yàn)證，并起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
二.任職要求
1. 藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士、博士優(yōu)先；
2. 動(dòng)手能力強(qiáng)，工作認(rèn)真、仔細(xì)；
3. 為人踏實(shí)、組織紀(jì)律性強(qiáng)、有上進(jìn)心、善于學(xué)習(xí)。
國際事務(wù)部經(jīng)理 1人
一.崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)篩選、接洽國際原輔料藥供應(yīng)商，進(jìn)行合作意向的達(dá)成；
負(fù)責(zé)進(jìn)口制劑和進(jìn)口醫(yī)療器械、高值耗材產(chǎn)品合作機(jī)會(huì)的尋找和洽談，協(xié)助進(jìn)行擬進(jìn)口產(chǎn)品的評估；
負(fù)責(zé)技術(shù)引進(jìn)，招商引資等國際業(yè)務(wù)的開展，框架協(xié)議、合同等的簽訂、實(shí)施跟蹤和執(zhí)行監(jiān)督；
及時(shí)跟進(jìn)國際業(yè)務(wù)項(xiàng)目的進(jìn)展情況，維護(hù)與國際業(yè)務(wù)相關(guān)的供應(yīng)商及合作伙伴的關(guān)系；
協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行國際商務(wù)活動(dòng)的安排和管理。
二、任職要求：
藥學(xué)、國際貿(mào)易或英語等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷，有制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
具有國際藥品進(jìn)出口貿(mào)易經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
熟悉國際貿(mào)易相關(guān)政策法規(guī)、要求，掌握商務(wù)洽談合作技能及操作流程；
了解藥品市場行情，具有一定的市場敏銳度和洞察力，具有國際貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)評估經(jīng)驗(yàn)和防范意識(shí)；
了解國際藥政法規(guī)、DMF文件編寫要求；
英語書面表達(dá)流利，熟悉商業(yè)信函撰寫，具有較好的口頭表達(dá)能力；
良好的溝通、協(xié)調(diào)、談判和執(zhí)行能力，工作責(zé)任心強(qiáng)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心，能承受一定的壓力；
熟練使用Word、 Excel、 PPT等辦公軟件。
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