昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)研究的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為一支具有200多人的專業(yè)技術(shù)的團(tuán)隊(duì)，是目前國內(nèi)從事臨床前評價(jià)服務(wù)最大的機(jī)構(gòu)之一。中心于2005年6月通過了國家《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP)認(rèn)證，于2008年1月在美國華盛頓成立了分公司，于2008年通過國際AAALAC 認(rèn)證。2009年7月作為首家順利通過美國FDA的GLP檢查的國內(nèi)企業(yè)，同年由昭衍評價(jià)的新藥在美國進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)設(shè)施分別位于北京和江蘇蘇州，承擔(dān)藥理和毒理學(xué)評價(jià)業(yè)務(wù)；昭衍美國分公司作為美國注冊的技術(shù)支持和歐美客戶的聯(lián)絡(luò)點(diǎn)。
昭衍是一家綜合的藥物評價(jià)服務(wù)機(jī)構(gòu)，開展了包括安全性評價(jià)、動(dòng)物飼養(yǎng)管理服務(wù)、藥物篩選、藥效研究、藥物代謝與生物分析、中心實(shí)驗(yàn)室服務(wù)、I-IV臨床試驗(yàn)等業(yè)務(wù)工作。公司制定有SOP 500余份，包括公司管理、動(dòng)物飼養(yǎng)管理、實(shí)驗(yàn)技術(shù)、供試品與檔案管理，設(shè)施、設(shè)備管理、質(zhì)量保證等。中心于1996年開始第一個(gè)專題研究，1997年完成第一個(gè)上市基因治療藥物adv-p53的臨床前評價(jià)，在1995-2011年里，我們對400多個(gè)新藥進(jìn)行了1300多項(xiàng)專題試驗(yàn)，是國內(nèi)同行中開展試驗(yàn)數(shù)量最多、評價(jià)1類藥最多的單位之一。
現(xiàn)公司因業(yè)務(wù)發(fā)展需要誠聘英才。
1、毒理專題負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)：
按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求負(fù)責(zé)專題研究工作的方案設(shè)計(jì)、撰寫、組織實(shí)施、結(jié)果分析和總結(jié)報(bào)告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質(zhì)量和進(jìn)度。
任職要求：
碩士以上學(xué)歷，博士優(yōu)先考慮，毒理學(xué)、
藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先考慮，熟悉動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)，具有良好的溝通協(xié)調(diào)組織能力。
2、藥理專題負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)：
按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求負(fù)責(zé)專題研究工作的方案設(shè)計(jì)、撰寫、組織實(shí)施、結(jié)果分析和總結(jié)報(bào)告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質(zhì)量和進(jìn)度。
任職要求：
碩士以上學(xué)歷，博士優(yōu)先考慮，藥理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先考慮，熟悉動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)，具有良好的溝通協(xié)調(diào)組織能力。
3、藥代（毒代)專題負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)：
按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求負(fù)責(zé)專題研究工作的方案設(shè)計(jì)、撰寫、組織實(shí)施、結(jié)果分析和總結(jié)報(bào)告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質(zhì)量和進(jìn)度。
任職要求：
碩士以上學(xué)歷，博士優(yōu)先考慮，藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，熟練操作HPLC、LC/MS等分析儀器；通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)，具有良好的溝通協(xié)調(diào)組織能力。
4、病理專題負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)：
按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求負(fù)責(zé)病理閱片工作及診斷報(bào)告的撰寫。
任職要求：
碩士以上學(xué)歷，博士優(yōu)先考慮，病理、獸醫(yī)病理等相關(guān)專業(yè)，有免疫組化經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)，具有良好的溝通協(xié)調(diào)組織能力。
5、質(zhì)量保證專員
崗位職責(zé)：
1、組織協(xié)調(diào)各相關(guān)部門建立并制定QA/QC管理體系及運(yùn)作的SOP；
2、執(zhí)行QA管理，保證公司實(shí)驗(yàn)按照GLP要求來運(yùn)作。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上畢業(yè),碩士優(yōu)先考慮
2、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有原則性強(qiáng)、溝通力強(qiáng)、良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)意識；
3、英語六級，英文閱讀能力較強(qiáng)
6、市場專員
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助上級管理、協(xié)
醫(yī)學(xué)三基調(diào)市場，跟蹤并監(jiān)察各項(xiàng)市場營銷計(jì)劃的執(zhí)行；
2、協(xié)助對公司產(chǎn)品的市場調(diào)研活動(dòng)；
3、負(fù)責(zé)公司的廣告定期制作及宣傳工作；
4、參與策劃有關(guān)公司產(chǎn)品的發(fā)布、展會(huì)等活動(dòng)。
5、協(xié)助進(jìn)行公司的網(wǎng)站內(nèi)容設(shè)計(jì)與更新
任職要求：
1、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
2、文字基礎(chǔ)較好，具備較好的英文溝通能力，熟練操作辦公軟件
責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的溝通表達(dá)能力
北京公司地址：北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號
蘇州公司地址：江蘇省太倉市沙溪鎮(zhèn)工業(yè)開發(fā)區(qū)昭衍路1號
公司網(wǎng)址：www.join
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