2013年度初級護師生理學(xué)輔導(dǎo)知識：突觸

2.信息在化學(xué)性突觸的傳遞
當(dāng)沖動從上一神經(jīng)元傳至末梢（突觸小體)時，末梢細胞膜產(chǎn)生去極化， 引起膜對Ca2+的通透性增加，膜外的Ca2+內(nèi)流進入胞漿；胞漿中Ca2+濃度的增加，促進突觸小體內(nèi)囊泡向突觸前膜移動，然后囊泡膜與突觸前膜融合，破裂，以胞吐形式將囊泡中的神經(jīng)遞質(zhì)釋放在突觸間隙;被釋出的神經(jīng)遞質(zhì)通過彌散向突觸后膜 移動并與相應(yīng)的受體結(jié)合；一旦神經(jīng)遞質(zhì)與相應(yīng)的受體結(jié)合之后醫(yī),學(xué).全,在.線gydjdsj.org.cn，就會產(chǎn)生不同的受體后效應(yīng)。例如通過不同的機制引起突觸后膜對離子的通透性發(fā)生變化，產(chǎn)生不同離子的跨膜流動，從而使突觸后膜的膜電位升高，產(chǎn)生所謂興奮性突觸后電位（EPSP)或使膜電位降低，產(chǎn)生所謂抑制性突觸后電位（IPSP)。這樣，一個信息就通過突觸傳到了后面的神經(jīng)元上。

神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合后，會迅速與之分離并失去作用，這些神經(jīng)遞質(zhì)的去路主要有三條：

a.由突觸前膜重新攝取進入胞漿再利用；

b.由相應(yīng)的酶降解；

c.在突觸間隙中彌散，由血循環(huán)運走。

神經(jīng)遞質(zhì)及時失去活性是十分重要的，它使受體能及時接受隨后到來的新的神經(jīng)遞質(zhì)，假如有神經(jīng)遞質(zhì)不斷到來，則可以使其不斷興奮。而如果突觸前膜不再釋放神經(jīng)遞質(zhì)，突觸后膜則停止興奮。這樣可以保持信息傳遞的靈活性和連續(xù)性，這是十分重要的。

一般說來，神經(jīng)遞質(zhì)釋放量是以囊泡為單位的，即所謂量子化釋放。由突觸前神經(jīng)末梢傳來的沖動是有一定編碼的，稱為電編碼。到達突觸后引起一定量的神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。如果此纖維有多種神經(jīng)遞質(zhì)的共存，此時神經(jīng)遞質(zhì)的釋放也可以有不同的排列組合，稱為化學(xué)編碼。不同編碼的神經(jīng)遞質(zhì)再在突觸后膜轉(zhuǎn)變?yōu)橄乱粋�神經(jīng)元的沖動。此時沖動的電編碼可以與突觸前末梢上的編碼有很大的差別：可能不變，可能增高，可能降低，甚至可能為0。也就是說，信息在兩個神經(jīng)元之間傳遞時，不是“全或無”的，是會發(fā)生變化的，而這種變化，取決于神經(jīng)遞質(zhì)的性質(zhì)、受體的性質(zhì)、突觸的結(jié)構(gòu)類型和突觸的狀態(tài)。我們目前對這種編碼的性質(zhì)、組成和特性等還了解不多，后面還將討論這一問題。

3.信息在突觸傳遞的特點
與動作電位在一個細胞上的傳遞相比，信息在突觸上的傳遞具有一些不同的特點：

（1)單向傳遞：信息只能從突觸前膜傳向突觸后膜。這是由突觸的結(jié)構(gòu)決定的。

（2)時間延擱：由于突觸的傳遞需經(jīng)過一系列復(fù)雜的化學(xué)過程，耗時相對較多。一次沖動通過突觸的時間約為0.5～1.0ms，這常被稱為突觸延擱或中樞延擱。

（3)突觸疲勞現(xiàn)象：高頻率的沖動持續(xù)通過突觸，可以使突觸前末梢內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)釋放速度超過合成速度，導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)耗竭，使信息通過突觸的效率下降，稱為突觸疲勞。

（4)受環(huán)境影響：任何影響到上述信息傳遞某個環(huán)節(jié)的因素都會使信息通過突觸過程受到影響，如代謝的變化、離子濃度變化、遞質(zhì)失活障礙及受體與遞質(zhì)結(jié)合障礙等等。基于這一點，人們可以設(shè)計一些藥物影響突觸的傳遞，達到治療目的。

4.突觸后膜上的電位變化
神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合后，引起突觸后膜的電位發(fā)生變化，稱為突觸后電位，大體上有兩種情況。

EPSP和IPSP
1)EPSP（興奮性突觸后電位)：某些神經(jīng)遞質(zhì)與其受體結(jié)合后，使突觸后膜內(nèi)側(cè)面的電位升高，即出現(xiàn)去極化，這種去極化電位就是EPSP，當(dāng)這種EPSP達到一定的閾值時，就會在突觸后神經(jīng)元上引起動作電位。

EPSP產(chǎn)生與某些陽離子（Na+或K+等)進入突觸后膜內(nèi)有關(guān)。

(2)IPSP（抑制性突觸后電位)：另一些神經(jīng)遞質(zhì)與其受體結(jié)合后。由于突觸后膜產(chǎn)生超極化醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供gydjdsj.org.cn，使膜的興奮性降低，產(chǎn)生抑制。引起IPSP的主要原因可能與Cl-進入突觸后膜內(nèi)有關(guān)（圖)。

EPSP和IPSP均屬于局部電位，它們的特點是：

①等級性：它們的大小與神經(jīng)遞質(zhì)釋放量有關(guān)，釋放的神經(jīng)遞質(zhì)越多，產(chǎn)生的電位越大。

②電緊張性傳布:由于突觸后膜上產(chǎn)生的EPSP或IPSP與鄰近細胞膜靜息電位存在電位差，這種電位差影響鄰近膜興奮性，稱為電緊張。這種作用決定于電位差的大小和距離的長短，電位差越大，距離越短，影響越大。

③可疊加性：突觸后膜上不同時間或不同部位產(chǎn)生的EPSP或IPSP可產(chǎn)生疊加，產(chǎn)生更大的IPSP或EPSP。如果小的EPSP經(jīng)疊加后形成較大的EPSP，與鄰近細胞膜產(chǎn)生的局部電流達到閾電位，則可使鄰近細胞膜產(chǎn)生動作電位。

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