2016中國藥物研究創(chuàng)新會議（第二屆)會議預(yù)通知
會議日期：2016-10-24至 2016-10-26
會議地點(diǎn)：江蘇蘇州
會議學(xué)科：藥學(xué)
主辦單位：diachina
DIA中國第二屆藥物研究創(chuàng)新會議在10月24-26日在蘇州召開，此次DIA中國藥物研究創(chuàng)新會議將設(shè)6個(gè)專題和12個(gè)分會場，旨在為國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)專業(yè)人員提供一個(gè)學(xué)習(xí)和分享的平臺�；顒蛹覟镈IA中國第二屆藥物研究創(chuàng)新會議提供在線報(bào)名通道！
中國新藥研發(fā)正在迅速崛起。進(jìn)入2016以來，國內(nèi)制藥企業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)在資本的助力下不斷加速，中國制藥業(yè)正在從傳統(tǒng)的仿制藥生產(chǎn)逐步向高附加值的創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型。在這一背景下，DIA中國繼去年成功吸引五百多名業(yè)內(nèi)人士參加第一屆藥物研究創(chuàng)新會議后，今年將再次攜手國內(nèi)外新藥研發(fā)頂尖機(jī)構(gòu)和知名的研發(fā)帶頭人，在中國創(chuàng)新藥研發(fā)的 “硅谷” 蘇州 BioBAY舉辦一場全新的藥物研究創(chuàng)新會議。本次會議將設(shè)6個(gè)專題和12個(gè)分會場，旨在為國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)專業(yè)人員提供一個(gè)學(xué)習(xí)和分享的平臺，全方位地了解早期新藥研發(fā)各個(gè)方面的專業(yè)知識，分享各自的經(jīng)驗(yàn)，使參會者在DIA權(quán)威、中立和國際化的平臺上享用一場藥物創(chuàng)新的知識盛宴。
主席寄語
今天中國醫(yī)藥行業(yè)正在經(jīng)歷著兩場巨變：一場是以提高仿制藥質(zhì)量為目的的一致性評價(jià)，另一場則以發(fā)現(xiàn)能滿足尚未滿足臨床需求的新藥為核心。這兩場巨變將決定中國制藥企業(yè)的未來。參加DIA中國第二屆藥物研究創(chuàng)新會議，傾聽來自藥物研發(fā)第一線的實(shí)踐分享和討論。
六大特色專題， 內(nèi)容精彩紛呈
專題一：新藥靶點(diǎn)選擇和驗(yàn)證
分會場 101：新藥靶點(diǎn)選擇
分會場 102：新藥靶點(diǎn)驗(yàn)證
專題二：從先導(dǎo)化合物篩選/優(yōu)化到臨床候選化合物確認(rèn)
分會場 201：藥物化學(xué)與先導(dǎo)化合物篩選/優(yōu)化
分會場 202：支持臨床候選化合物確認(rèn)的疾病藥理學(xué), 藥代動力學(xué)及早期安全性研究
專題三：啟動IND所需要的非臨床試驗(yàn)
分會場 301：藥物的活性篩選和藥物代謝
分會場 302：藥物的非臨床安全性評價(jià)和藥學(xué)研究（CMC)專題四：創(chuàng)新藥IND申請的管理與實(shí)踐
專題四：創(chuàng)新藥IND申請的管理與實(shí)踐
分會場 401：中美創(chuàng)新藥IND的管理及與藥監(jiān)部門的溝通
分會場 402：中美創(chuàng)新藥臨床研究申請的準(zhǔn)備和實(shí)踐
專題五：基于中國的早、中期臨床開發(fā)
分會場 501：從首次人體臨床試驗(yàn)到初步（概念性)臨床驗(yàn)證
分會場 502：應(yīng)對CFDA臨床試驗(yàn)及數(shù)據(jù)質(zhì)量新要求帶來的挑戰(zhàn)
專題六：商務(wù)拓展和合作
分會場 601：盡早合作，加速從科學(xué)發(fā)現(xiàn)向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化
分會場 602：跨境商務(wù)拓展
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