芳香烴(環(huán)烴,芳香烴,苯,苯的同系物,結(jié)構(gòu),性質(zhì),分類)

　五、苯環(huán)上親電取代的定位規(guī)律

　　實驗證明當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有一個取代基存在，再引入第二個取代基時，則第二個取代基進(jìn)入的位置和難易程度主要決定于原有取代基的性質(zhì)，而與進(jìn)入的取代基關(guān)系較少。這應(yīng)是苯環(huán)親電取代的定位規(guī)律。因此，把苯環(huán)上已有的取代基叫做定位取代基。根據(jù)許多實驗事實，可以把定位取代基分為兩類。

　　(一)、鄰、對位定取代基

　　當(dāng)苯環(huán)上已帶有這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�，而且第二個取代基的進(jìn)入一般比沒有這個取代基（即苯）時容易，或者說這取代基使苯環(huán)活化。下面是常見的鄰、對位定位取代基。它們的定位取代效應(yīng)按下列次序而漸減。

　　這類定位取代基的特征是，取代基中直接與苯環(huán)相連的原子大多數(shù)是未共用電子對或不含飽和鍵（但有例外，如-CH=CHCO2是鄰、對位定位取代基）。

　�。ǘ�）間位定位取代基

　　當(dāng)苯環(huán)上已存在這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進(jìn)入它的間位，而且第二個取代基的進(jìn)入比苯要難，或者說這個取代基使苯環(huán)鈍化。下面是常見的間位定位取代基，它們的定位效應(yīng)按下列次序而漸減。

這類定位取代基的特征是，取代基中直接與苯環(huán)相連的原子一般都含有不飽和鍵或帶有正電荷。

　　苯環(huán)的取代規(guī)律在實際應(yīng)用上很有意義，因為掌握了這個規(guī)律，就可以預(yù)知取代反應(yīng)中的主要產(chǎn)物。

　　取代定位規(guī)律并不是絕對的。實際上在生成鄰位及對位產(chǎn)物的同時，也有少量間產(chǎn)物生成；在生成間位產(chǎn)物的同時，也有少量的鄰位和對位產(chǎn)物生成。例如當(dāng)甲苯在0℃下磺化時，除生成52.5%的對甲基磺酸和42.7%的鄰甲基苯磺酸外，還生成3.8%的間甲基苯磺酸。

　�。ㄈ�）二取代苯的取代定位規(guī)律

　　如果苯環(huán)上已經(jīng)有了兩個取代基，當(dāng)引入第三個取代基時，影響第三個取代基進(jìn)入的位置的因素較多。定性地說，兩個取代基對反應(yīng)活性的影響有加和性。人們從實際工作中得出了以下的經(jīng)驗規(guī)律：

　　1．苯環(huán)上已有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基，當(dāng)這兩上定位取代基的定位方向有矛盾時，第三個取代基進(jìn)入的位置，主要由定位作用較強的一個來決定。如果兩上定位取代基的作用強度相近，將得到數(shù)量相近的異構(gòu)體。例如，下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)時，第三個取代基主要進(jìn)入的位置用“→”表示。

　　2．苯環(huán)上已有一個鄰對位定位取代基和一個間位定位取代基，且二者的定位方向相反，這時主要由鄰對位定位取代基來決定第三個取代基進(jìn)入的位置。例如：

　　3．兩個定位取代基在苯環(huán)的1位和3位時，由于空間位阻的關(guān)系，第三個取代基在2位發(fā)生取代反應(yīng)的比例較小。例如：

　　六、苯及其主要同系物

　�。ㄒ唬┍�

　　苯為無色液體，具有特殊氣味，易燃燒。熔點5.5℃，沸點80℃。不溶于水，易溶于有機溶劑。苯有毒性，可致癌。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com

　　苯是重要的化工原料，也是優(yōu)良的有機溶劑。

　�。ǘ�）甲苯

　　甲苯為無色液體，易燃燒，揮發(fā)性強。甲苯主要用以合成硝基甲苯、TNT、苯甲酸、苯甲醛等。甲苯也用作溶劑。

　�。ㄈ�）二甲苯

　　二甲苯有三種異構(gòu)體（鄰、間、對位）。三種異構(gòu)體的混合物為無色液體，易燃。不溶于水，易溶于有機溶劑。二甲苯在醫(yī)學(xué)上制作組織切片標(biāo)本時，用于脫醇、脫脂、二甲苯也是一種重要的有機合成原料。

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