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諾氟沙星片

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名諾氟沙星片
曾用名 
英文名NORFLOXACIN TABLETS
拼音名NUOFUSHAXING PIAN
藥品類別喹諾酮類
性狀本品為糖衣片。除去糖衣后顯淡黃色。對(duì)光、熱、濕較穩(wěn)定。
藥理毒理本品是一種廣譜抗菌藥,對(duì)革蘭陽性及陰性菌均有作用。細(xì)菌對(duì)本品不易形 成耐藥性,在同類藥物及抗生素之間也不存在交叉耐藥性。 對(duì)革蘭陰性桿菌有強(qiáng)大的抗菌活性,特別是腸道桿菌科的細(xì)菌,如大腸桿菌、 志賀氏菌屬、克雷伯氏菌屬、變形桿菌屬、產(chǎn)氣腸桿菌、沙雷氏菌屬、枸櫞酸菌 屬等對(duì)本品高度敏感,最低抑菌濃度一般低于0.5μg/ml。流感桿菌對(duì)本品亦高 度敏感。對(duì)銅綠假單胞菌及其它假單孢菌亦有作用,但需要較高的濃度,最低抑 菌濃度在4~32μg/ml;由于在尿中濃度超過上述濃度數(shù)倍至十多倍,用于治療 銅綠假單胞菌泌尿系統(tǒng)感染仍然有效。在革蘭陽性球菌中,對(duì)金黃色葡萄球菌及 表皮葡萄球菌較敏感,抑制90%細(xì)菌的最低濃度約為1~2μg/ml,對(duì)腸球菌和 肺炎球菌的抑制90%細(xì)菌的最低濃度約為4μg/ml和16μg/ml。
藥代動(dòng)力學(xué)健康成人空腹一次口服本品0.4克,1~2小時(shí)血藥峰濃度(Cmax)為1.32μg/ml, 8小時(shí)后尚有0.33μg/ml,吸收半衰期為0.41小時(shí),分布相半衰期(t1/2α)為0.41 小時(shí),消除相半衰期(t1/2β)為2.54小時(shí)。12小時(shí)內(nèi)尿中平均排出量占給藥量的 27.88%,其中22.56%在6小時(shí)內(nèi)排出。 大鼠口服本品后,迅速分布各組織間,腎、肝、淋巴結(jié)、脾、顎下腺、血漿 等的藥物濃度均較高,上顎扁桃體及兔的皮膚也有分布。
適應(yīng)癥適用于敏感細(xì)菌所引起的急、慢性腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、細(xì)菌性痢 疾、膽囊炎、傷寒、產(chǎn)前產(chǎn)后感染、盆腔炎、中耳炎、鼻竇炎、急性扁桃腺炎及 皮膚軟組織感染等,也可作為腹腔手術(shù)的預(yù)防用藥。
用法用量空腹口服:成人一次0.1~0.2g,一日3~4次;重癥酌情加量,一日1.6g, 分4次服用。
不良反應(yīng)可偶有頭暈、頭痛及消化道反應(yīng)等癥狀,個(gè)別病人可有血清谷丙氨基轉(zhuǎn)移酶 及尿素氮升高,偶有過敏皮疹,停藥后癥狀消失。
禁忌癥 
注意事項(xiàng)有過敏史者及嚴(yán)重腎功能不全者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥尚不明確。
兒童用藥 
老年患者用藥 
藥物相互作用尚不明確。
藥物過量 
貯藏遮光,密封保存。
包裝0.1g
有效期 
主要成分
通用名諾氟沙星
化學(xué)名1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
拼音名NUOFUSHAXING
英文名NORFLOXACIN
CAS No.70458-96-7
結(jié)構(gòu)式
分子式C16H18FN3O3
分子量319.24
規(guī)  格 
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